2.22.14.1.6.3 Tildeling, igangsættelse og varetagelse af palliativ indsats - kommunernes ansvar og opgaver, Sundhedsaftale for personer med behov for palliativ indsats, regional retningslinje

Formål

Patientgruppe/Patientforløb/Anden målgruppe

Definition af begreber

Fremgangsmåde

Dokumentation

Ansvar

Referencer

Formål

Dokumentet beskriver kommunernes ansvar og opgaver ved palliativ indsats.

Tilbage til top

Patientgruppe/Patientforløb/Anden målgruppe

Den palliative indsats er et tilbud til alle patienter med livstruende sygdom, når de får behov for palliativ indsats uanset, hvor i sygdomsforløbet de befinder sig og uanset, hvilken livstruende sygdom, det er.

Tilbuddet gælder bl.a. patienter m. kræft, hjerte- og lungesygdomme, aids og neurologiske sygdomme som fx sclerose, ALS og demens.

Sundhedsaftalens primære målgrupper er patienter, der befinder sig i:
• Den sene palliative fase, hvor helbredende behandling er ophørt, hvilket stiller nye krav til fokus på lindring og livskvalitet
• Den terminale palliative fase, i hvilken patienten vurderes at være uafvendeligt døende, og hvor fokus er på lindring over dage eller uger. Herefter omfatter indsatsen også støtte til efterladte.

Sundhedsaftalen omfatter de somatiske hospitaler, kommunerne, hospicerne og de praktiserende læger.

Tilbage til top

Definition af begreber

Palliativ indsats og omsorg

”Palliativ indsats fremmer livskvaliteten hos patienter og pårørende, der står over for de problemer, som er forbundet med livstruende sygdom, ved at forebygge og lindre lidelse gennem tidlig diagnosticering og umiddelbar vurdering og behandling af smerter og andre problemer af både fysisk, psykosocial og åndelig art .”

”Den palliative omsorg
• tilbyder lindring af smerter og andre generende symptomer
• bekræfter livet og opfatter døden som en normal proces
• tilstræber hverken at fremskynde eller udsætte dødens indtræden
• integrerer omsorgens psykologiske og åndelige aspekter
• tilbyder en støttefunktion for at hjælpe patienten til at leve så aktivt som muligt indtil døden
• tilbyder en støttefunktion til pårørende under patientens sygdom og i sorgen over tabet
• anvender tværfaglig teambaseret tilnærmelse for at imødekomme behovene hos patienterne og deres familier, inklusive støtte i sorgen om nødvendigt
• har til formål at fremme livskvaliteten og kan også have positiv indvirkning på sygdommens forløb
• kan indsættes tidligt i sygdomsforløbet, i sammenhæng med andre behandlinger, som udføres mhp. livsforlængelse, fx kemo- og stråleterapi, og inkluderer de undersøgelser, som er nødvendige for bedre at forstå og håndtere lidelsesfyldte kliniske komplikationer” 

Palliativ indsats kan ikke kun afgrænses til de sidste dage/uger af patientens liv, men omfatter også tidlig indsats ved behandlingskrævende palliative symptomer. Det vil principielt sige fra den dag, den livstruende diagnose stilles.

Palliativ rehabilitering

Rehabilitering hos personer med livstruende sygdom er en målrettet og tidsbestemt samarbejdsproces mellem den palliative patient, dennes pårørende og de involverede tværsektorielle og tværfaglige fagfolk.

Formålet er, at den palliative patient, der undervejs i sygdomsforløbet får betydelige begrænsninger i sin fysiske, psykiske og sociale funktioner, får hjælp og støtte til et selvstændigt og meningsfyldt liv så længe, det er muligt.

Rehabiliteringen baseres på personens hele livssituation og beslutninger og består af en koordineret, sammen-hængende og vidensbaseret indsats .

Palliativ indsats og tidlig opsporing

Tidlig opsporing i den palliative indsats er at identificere behandlingskrævende symptomer så tidligt som muligt hos de patienter, som har fået tildelt palliativ indsats. Formålet er at lindre og derved at medvirke til en forbedring af patientens fysiske og psykiske situation.
 

Tilbage til top

Fremgangsmåde

 

KOMMUNEN
- ansvar og opgaver ved palliativ indsats

I samarbejde m. praktiserende læge og i tæt samspil med det øvrige hjemmeplejepersonale er en hjemmesygeplejerske (den kommunale sundhedsfaglige kontaktperson) ansvarlig for den palliative pleje og omsorg på basisniveau.

 

1. Før påbegyndelse af palliativ indsats i hjemmet

Kommunen:

 

2. Palliativ indsats i hjemmet/plejebolig

Hjemmesygeplejersken/den sundhedsfaglige kontaktperson:

 

  • Modtager epikrise ved patientens udskrivelse fra hospital
  • Planlægger, indkalder til og deltager i planlægnings-møde i patientens hjem sammen m. praktiserende læge17
  • Udleverer informationspjece om, hvor patient og pårørende kan finde støtte og omsorgstilbud, som findes på hospital, i almen praksis, i kommunen, på hospice og i private organisationer
    Link til pjece i
    Word-format og i PDF-format
  • Aftaler løbende pårørendedeltagelse i plejen
  • Vurderer løbende aflastning af pårørende eller fast vagt i hjemmet. Se beskrivelse i e-dok.
  • Screener løbende for palliative symptomer m. EORTC-QLQ-C15-PAL
  • Aftaler tværfaglig plan for den palliative indsats m. praktiserende læge ved forværring af sygdommen (behandlingsovervejelser og tilgængelig medicin)
  • Har løbende aftale m. patient/pårørende om hjemmebesøg m. praktiserende læge
  • Sikrer inddragelse af relevante indsatser fra andre faggrupper, herunder palliativ fysioterapi og psykolog. Se beskrivelse i e-dok.
  • Inddrager en kommunale palliative nøgleperson ved uløste problemstillinger

 

3. Inddragelse af det palliative team i hjemmet

Hjemmesygeplejersken/den sundhedsfaglige kontaktperson

  • Er kontaktperson til det palliative team ved hjemmebesøg, såfremt denne er involveret i forløbet
  • Sikrer i samarbejde m. praktiserende læge og det palliative team udførelse af den fastlagte palliative behandlings- og plejeindsats

 

4. Genindlæggelse med Åben indlæggelse

Til plejepersonale i hjemmeplejen findes der en intern procedure for, at de kontakter en hjemmesygeplejerske, inden de understøtter patientens brug af Åben indlæggelse. Se e-dok 2.22.14.1.7.4 - Åben indlæggelse

Hjemmesygeplejerskens opgaver før brug af Åben indlæggelse

  • Skaber ro, tryghed og tillid i situationen ift. patient og pårørende
  • Danner sig et overblik over situationen ved følgende overvejelser:
    • Er det et akut opstået problem hos patienten eller har det været langsom fremadskridende? Fx behov for ændring af medicinordination, tilstoppet kateter mm.
    • Bunder den opståede situation i fysiologiske forandringer eller i psykologiske mekanismer?
    • Er patienten er uafvendelig døende, således at behandling består i hjælp til accept i forhold til livets afslutning?
    • Kan situationen afklares ved kontakt til den kommunale palliative nøgleperson, prakt. læge, vagtlæge eller det palliative team, hvis de er tilknyttet patienten?
    • Kan andre relevante kommunale ydelser/tilbud afhjælpe situationen?
    • Screener for palliative symptomer m. EORTC-QLQ-C15-PAL.
    • Ringer evt. til stamafdeling og får faglig sparring hos det hospitalspersonale, der kender patienten

 

5. Indlæggelse på Åben indlæggelse

Hjemmesygeplejersken:

  • Udarbejder en opdateret medicinliste og elektronisk kommunikationsark m. patientoplysninger
  • Informerer evt. pårørende om indlæggelse
  • Aftaler indlæggelsestidspunkt og transport m. stamafdeling
  • Sikrer at patientens tildelingsskema om Åben indlæggelse medtages v. indlæggelsen
    Link til Åben indlæggelse i e-dok

 

6. Palliativ indsats i den sidste fase

Hjemmesygeplejersken/den sundhedsfaglige kontaktperson

  • Screener for palliative symptomer m. EORTC-QLQ-C15-PAL.
  • Har løbende aftale m. patient/pårørende om hjemmebesøg m. praktiserende læge
  • Aftaler indsatsplan m. praktiserende læge ved forværring af sygdommen (behandlingsovervejelser og tilgængelig medicin)
  • Vurderer løbende kompleksiteten i det palliative forløb, henviser evt. til praktiserende læge mhp. henvisning til det palliative team eller hospice. Se e-dok 2.22.14.1.6.4 (palliative teams) og 2.22.14.1.6.5 (hospice)  
  • Aftaler evt. ordination af tryghedskasse med den praktiserende læge/ det palliative team til de sidste levedøgn. Se beskrivelse i e-dok.
  • Vurderer løbende behovet for aflastning af pårørende eller fast vagt i hjemmet.

  

7. Dødsfald i hjemmet

Hjemmesygeplejerske/den sundhedsfaglige kontaktperson:

  • Informerer de pårørende om:
    • Ligsyn og udstedelse af dødsattest ved dødsfald
    • Samtale og beslutning om ligsynet skal foregå i hjemmet eller i kapellet på det nærmeste hospital og muligheden for at se afdøde
    • Henvendelse til bedemand vedr. begravelse og til skifteretten m. fødsels- og dødsattest
      Tilbyder opfølgningssamtale inden for 14 dage - 1 måned efter dødsfaldet om det palliative plejeforløb
  • Informerer om dødsfaldet internt i hjemmeplejen og evt. til det palliative team
  • Bestiller ligsyn hos praktiserende læge

 

8. Opfølgning efter dødsfaldet

Hjemmesygeplejerske/den sundhedsfaglige kontaktperson:

  • Foretager en samtale om det palliative plejeforløb m. de pårørende, hvis det er aftalt

 

Tilbage til top

Dokumentation

 

Tilbage til top

Ansvar

Samtlige driftsledere på hospitalerne, i kommunerne, på hospicerne samt praktiserende læger 

Tilbage til top

Referencer

Den generelle sundhedsaftale for Region Midtjylland 2011-2014

Sundhedsaftalen for personer med behov for palliativ indsats

Tilbage til top



Revideret: 03-09-2012 00:00:00